Temomedac

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomidă

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizat

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů