Temomedac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-03-2022

Bahan aktif:

temozolomidă

Tersedia dari:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Agenți antineoplazici

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen