Temomedac

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomidă

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk