Temomedac

Ország: Európai Unió

Nyelv: román

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

temozolomidă

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AX03

INN (nemzetközi neve):

temozolomide

Terápiás csoport:

Agenți antineoplazici

Terápiás terület:

Glioma; Glioblastoma

Terápiás javallatok:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizat

Engedély dátuma:

2010-01-25

Betegtájékoztató

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-03-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-03-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-03-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-03-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése