Temomedac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomidă

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Agenți antineoplazici

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi