Temomedac

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-03-2022
SPC SPC (SPC)
28-03-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2014

active_ingredient:

temozolomidă

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Agenți antineoplazici

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2014
PIL PIL իսպաներեն 28-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2014
PIL PIL չեխերեն 28-03-2022
SPC SPC չեխերեն 28-03-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2014
PIL PIL դանիերեն 28-03-2022
SPC SPC դանիերեն 28-03-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2014
PIL PIL էստոներեն 28-03-2022
SPC SPC էստոներեն 28-03-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2014
PIL PIL հունարեն 28-03-2022
SPC SPC հունարեն 28-03-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2014
PIL PIL անգլերեն 28-03-2022
SPC SPC անգլերեն 28-03-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2014
PIL PIL իտալերեն 28-03-2022
SPC SPC իտալերեն 28-03-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2014
PIL PIL մալթերեն 28-03-2022
SPC SPC մալթերեն 28-03-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2014
PIL PIL լեհերեն 28-03-2022
SPC SPC լեհերեն 28-03-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2014

view_documents_history