Temomedac

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-08-2014

有效成分:

temozolomidă

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Agenți antineoplazici

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Temomedac capsule este indicat pentru tratamentul:pacienți adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat concomitent cu radioterapia (RT) și ulterior ca monoterapie;copii de la vârsta de trei ani, adolescenților și pacienților adulți cu glioame maligne, cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic, arată recurenta sau progresie a bolii după terapia standard.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorizat

授权日期:

2010-01-25

资料单张

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
TEMOMEDAC 5 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 20 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 100 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 140 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 180 MG CAPSULE
TEMOMEDAC 250 MG CAPSULE
temozolomidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Temomedac şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Temomedac
3.
Cum să luaţi Temomedac
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Temomedac
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE TEMOMEDAC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Temomedac conţine un medicament denumit temozolomidă. Acest
medicament este o substanţă
antitumorală.
Temomedac este utilizat pentru tratamentul formelor specifice de
tumori cerebrale:
•
la adulţi cu glioblastom multiform nou diagnosticat. Temomedac este
utilizat iniţial în asociere
cu radioterapia (faza de administrare concomitentă a tratamentului)
şi ulterior ca monoterapie
(faza de monoterapie a tratamentului).
•
la copii şi adolescenţi cu vârsta de 3 ani şi peste şi la
pacienţi adulţi cu glioame maligne, cum ar
fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic. Temomedac este
utilizat în aceste
tumori, dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Temomedac 5 mg capsule
Temomedac 20 mg capsule
Temomedac 100 mg capsule
Temomedac 140 mg capsule
Temomedac 180 mg capsule
Temomedac 250 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 5 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 20 mg.
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 100 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 140 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 180 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine temozolomidă (temozolomide) 250 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Temomedac 5 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 87 mg.
Temomedac 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 72 mg şi colorant
galben-amurg FCT (E 110).
Temomedac 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 84 mg.
Temomedac 140 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 117 mg.
Temomedac 180 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 150 mg.
Temomedac 250 mg capsule
Fiecare capsulă conţine lactoză anhidră 209 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă
Temomedac 5 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 16 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală verde cu două dungi pe capac şi „T 5
mg” pe corp.
Temomedac 20 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 18 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală portocalie cu două dungi pe capac şi
„T 20 mg” pe corp.
Temomedac 100 mg capsule
Capsulele (cu lungimea de aprox. 20 mm) sunt alcătuite dintr-un corp
şi un capac opace, albe,
inscripţionate cu cerneală roz cu două dungi pe capac şi „T 100
mg” pe corp.
Temomedac 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-08-2014
资料单张 资料单张 德文 28-03-2022
产品特点 产品特点 德文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-08-2014
资料单张 资料单张 英文 28-03-2022
产品特点 产品特点 英文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-08-2014
资料单张 资料单张 法文 28-03-2022
产品特点 产品特点 法文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-08-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史