Selincro

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-03-2013

有効成分:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

から入手可能:

H. Lundbeck A/S

ATCコード:

N07BB05

INN(国際名):

nalmefene

治療群:

Drugs used in alcohol dependence

治療領域:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

適応症:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-02-24

情報リーフレット

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-12-2018
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-12-2018
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-05-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-03-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-05-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-05-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-05-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する