Selincro

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Dostępny od:

H. Lundbeck A/S

Kod ATC:

N07BB05

INN (International Nazwa):

nalmefene

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in alcohol dependence

Dziedzina terapeutyczna:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Wskazania:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-03-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów