Selincro

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Verfügbar ab:

H. Lundbeck A/S

ATC-Code:

N07BB05

INN (Internationale Bezeichnung):

nalmefene

Therapiegruppe:

Drugs used in alcohol dependence

Therapiebereich:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Anwendungsgebiete:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2013-02-24

Gebrauchsinformation

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-12-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-03-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen