Selincro

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Beszerezhető a:

H. Lundbeck A/S

ATC-kód:

N07BB05

INN (nemzetközi neve):

nalmefene

Terápiás csoport:

Drugs used in alcohol dependence

Terápiás terület:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Terápiás javallatok:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-02-24

Betegtájékoztató

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-05-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-03-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-05-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-05-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-05-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése