Selincro

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Prieinama:

H. Lundbeck A/S

ATC kodas:

N07BB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nalmefene

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in alcohol dependence

Gydymo sritis:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Terapinės indikacijos:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-02-24

Pakuotės lapelis

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-12-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją