Selincro

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Available from:

H. Lundbeck A/S

ATC code:

N07BB05

INN (International Name):

nalmefene

Therapeutic group:

Drugs used in alcohol dependence

Therapeutic area:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Therapeutic indications:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2013-02-24

Patient Information leaflet

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-12-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 17-05-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-03-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 17-05-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 17-05-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 17-05-2022

Search alerts related to this product

View documents history