Selincro

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Disponível em:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N07BB05

DCI (Denominação Comum Internacional):

nalmefene

Grupo terapêutico:

Drugs used in alcohol dependence

Área terapêutica:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Indicações terapêuticas:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-02-24

Folheto informativo - Bula

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 11-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-05-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-05-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-05-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-05-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos