Selincro

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-05-2022

Principio attivo:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N07BB05

INN (Nome Internazionale):

nalmefene

Gruppo terapeutico:

Drugs used in alcohol dependence

Area terapeutica:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Indicazioni terapeutiche:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-02-24

Foglio illustrativo

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-12-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-05-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-03-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-05-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-05-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-05-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti