Selincro

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Nalmefene hidrohlorīda dihidrāta

Pieejams no:

H. Lundbeck A/S

ATĶ kods:

N07BB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nalmefene

Ārstniecības grupa:

Drugs used in alcohol dependence

Ārstniecības joma:

Ar alkoholu saistīti traucējumi

Ārstēšanas norādes:

Selincro ir indicēts alkohola lietošanas samazināšanai pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību, kuriem ir augsts dzeršanas risks (skatīt 5. sadaļu. 1), bez fiziskās abstinences simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija. Selincro būtu tikai tikt noteikts kopā ar nepārtrauktu psihosociālo atbalstu, kas vērsts uz attieksmes ievērošanu un mazināt alkohola patēriņu. Selincro jāuzsāk tikai pacientiem, kuri joprojām ir augsts dzeramā riska līmenis divu nedēļu laikā pēc sākotnējā novērtējuma.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-02-24

Lietošanas instrukcija

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SELINCRO 18 MG APVALKOTĀS TABLETES
Nalmefenum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Selincro un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Selincro lietošanas
3.
Kā lietot Selincro
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Selincro
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SELINCRO UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Selincro satur aktīvo vielu nalmefēnu.
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam augsts alkohola patēriņa līmenis arvien saglabājas 2 nedēļas
pēc pirmās konsultēšanās ar ārstu.
Alkohola atkarība rodas, ja cilvēkam ir fiziska vai psiholoģiska
atkarība no alkohola lietošanas.
Par augstu dzeršanas līmeni tiek runāts, ja dienā tiek izdzerts
vairāk kā 60 g tīra alkohola vīriešiem un
vairāk kā 40 g tīra alkohola sievietēm. Piemēram, vīna pudele
(750 ml; 12% stipruma) satur apmēram
70 g alkohola un alus pudele (330 ml; 5% stipruma) satur apmēram 13 g
alkohola.
Ārsts Jums ir izrakstījis Selincro lietošanu, jo Jūs pats/-ti
nespējat samazināt savu alkohola patēriņu.
Jūsu ārsts sniegs Jums motivējošu atbalstu, lai palīdzētu Jums
ievērot terapijas nosacījumus un
tādējādi samazināt alkohola patēriņu.
Selincro ietekmē procesus Jūsu smadzenēs, kas ir atbildīgi par
Jūsu vēlmi lietot a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Selincro 18 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 18,06 mg nalmefēna (
_Nalmefenum_
) (hidrohlorīda dihidrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 60,68 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas, ovālas, abpusēji izliektas 6,0 x 8,75 mm apvalkotās
tabletes ar iegravētu "S" vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Selincro tiek lietots, lai samazinātu alkohola patēriņu
pieaugušiem pacientiem ar alkohola atkarību,
kam ir augsts dzeršanas riska līmenis (DRL) [skatīt 5.1.
apakšpunktu] bez fiziskiem abstinences
simptomiem un kuriem nav nepieciešama tūlītēja detoksikācija.
Selincro drīkst nozīmēt tikai kopā ar psihosociālatbalsta
programmu, kas vērsta uz terapijas
ievērošanas nozīmīgumu
_ _
un alkohola patēriņa samazināšanu
_. _
Selincro lietošana uzsākama tikai pacientiem, kam vēl divas
nedēļas pēc pirmreizējās novērtēšanas
saglabājās augsts DRL.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sākotnējās vizītes laikā, jāizvērtē pacienta klīniskais
stāvoklis, alkohola atkarība un alkohola patēriņa
pakāpe (pamatojoties uz pacienta sniegto informāciju). Pēc tam
pacients jālūdz sniegt informāciju par
viņa/viņas alkohola patēriņa daudzumu apmēram divu nedēļu ilgā
laika posmā.
Nākamās vizītes laikā, Selincro var tikt nozīmēts vienlaicīgi
ar psihosociālas iejaukšanās programmu,
kas vērsta uz terapijas ievērošanas nozīmīgumu un alkohola
patēriņa samazināšanu pacientiem, kam
pēc šo divu nedēļu ilgā perioda vēl saglabājas augsts DRL
(skatīt 5.1. apakšpunktu).
Selincro ir jālieto vajadzības gadījumā: katru dienu, kad pacients
saskata alkohola lietošanas risku,
jālieto viena tablete, vēlams 1-2 stundas pirms paredzamās alkohola
lietošanas. Ja pacients ir sācis
lietot a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-12-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-05-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-03-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-05-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-05-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-05-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi