Mysildecard

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-12-2016

有効成分:

sildenafiilisitraatti

から入手可能:

Viatris Limited

ATCコード:

G04BE03

INN(国際名):

sildenafil

治療群:

urologiset

治療領域:

Hypertensio, keuhkokuume

適応症:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2016-09-15

情報リーフレット

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-12-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-12-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する