Mysildecard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

sildenafiilisitraatti

זמין מ:

Viatris Limited

קוד ATC:

G04BE03

INN (שם בינלאומי):

sildenafil

קבוצה תרפויטית:

urologiset

איזור תרפויטי:

Hypertensio, keuhkokuume

סממני תרפויטית:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

leaflet_short:

Revision: 7

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2016-09-15

עלון מידע

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-12-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-12-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים