Mysildecard

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2023

Bahan aktif:

sildenafiilisitraatti

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

G04BE03

INN (Nama Internasional):

sildenafil

Kelompok Terapi:

urologiset

Area terapi:

Hypertensio, keuhkokuume

Indikasi Terapi:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2016-09-15

Selebaran informasi

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-12-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-12-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen