Mysildecard

Страна: Европейский союз

Язык: финский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

sildenafiilisitraatti

Доступна с:

Viatris Limited

код АТС:

G04BE03

ИНН (Международная Имя):

sildenafil

Терапевтическая группа:

urologiset

Терапевтические области:

Hypertensio, keuhkokuume

Терапевтические показания :

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Обзор продуктов:

Revision: 7

Статус Авторизация:

valtuutettu

Дата Авторизация:

2016-09-15

тонкая брошюра

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-12-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов