Mysildecard

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-06-2023

Werkstoffen:

sildenafiilisitraatti

Beschikbaar vanaf:

Viatris Limited

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

urologiset

Therapeutisch gebied:

Hypertensio, keuhkokuume

therapeutische indicaties:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2016-09-15

Bijsluiter

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-12-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-12-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten