Mysildecard

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-06-2023

Principio attivo:

sildenafiilisitraatti

Commercializzato da:

Viatris Limited

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

urologiset

Area terapeutica:

Hypertensio, keuhkokuume

Indicazioni terapeutiche:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2016-09-15

Foglio illustrativo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti