Mysildecard

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-12-2016

有效成分:

sildenafiilisitraatti

可用日期:

Viatris Limited

ATC代码:

G04BE03

INN(国际名称):

sildenafil

治疗组:

urologiset

治疗领域:

Hypertensio, keuhkokuume

疗效迹象:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2016-09-15

资料单张

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-12-2016
资料单张 资料单张 德文 30-06-2023
产品特点 产品特点 德文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-12-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-12-2016
资料单张 资料单张 英文 30-06-2023
产品特点 产品特点 英文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-12-2016
资料单张 资料单张 法文 30-06-2023
产品特点 产品特点 法文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-12-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-12-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-12-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-12-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-12-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-12-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-12-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-12-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-12-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 08-12-2016

查看文件历史