Mysildecard

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-12-2016

Aktivna sestavina:

sildenafiilisitraatti

Dostopno od:

Viatris Limited

Koda artikla:

G04BE03

INN (mednarodno ime):

sildenafil

Terapevtska skupina:

urologiset

Terapevtsko območje:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapevtske indikacije:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2016-09-15

Navodilo za uporabo

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-12-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-12-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov