Mysildecard

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sildenafiilisitraatti

Dostupné z:

Viatris Limited

ATC kód:

G04BE03

INN (Medzinárodný Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

urologiset

Terapeutické oblasti:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapeutické indikácie:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2016-09-15

Príbalový leták

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-12-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-12-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov