Mysildecard

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

sildenafiilisitraatti

Disponible depuis:

Viatris Limited

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

urologiset

Domaine thérapeutique:

Hypertensio, keuhkokuume

indications thérapeutiques:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-09-15

Notice patient

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-12-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-12-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-12-2016
Notice patient Notice patient danois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-12-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-12-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-12-2016
Notice patient Notice patient grec 30-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-12-2016
Notice patient Notice patient français 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-12-2016
Notice patient Notice patient italien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-12-2016
Notice patient Notice patient letton 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-12-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-12-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-12-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-12-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-12-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-12-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-12-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-12-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-12-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-12-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-12-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-06-2023
Notice patient Notice patient croate 30-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-12-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents