Mysildecard

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2023
SPC SPC (SPC)
30-06-2023
PAR PAR (PAR)
08-12-2016

active_ingredient:

sildenafiilisitraatti

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

G04BE03

INN:

sildenafil

therapeutic_group:

urologiset

therapeutic_area:

Hypertensio, keuhkokuume

therapeutic_indication:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-12-2016
PIL PIL չեխերեն 30-06-2023
SPC SPC չեխերեն 30-06-2023
PAR PAR չեխերեն 08-12-2016
PIL PIL դանիերեն 30-06-2023
SPC SPC դանիերեն 30-06-2023
PAR PAR դանիերեն 08-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-12-2016
PIL PIL էստոներեն 30-06-2023
SPC SPC էստոներեն 30-06-2023
PAR PAR էստոներեն 08-12-2016
PIL PIL հունարեն 30-06-2023
SPC SPC հունարեն 30-06-2023
PAR PAR հունարեն 08-12-2016
PIL PIL անգլերեն 30-06-2023
SPC SPC անգլերեն 30-06-2023
PAR PAR անգլերեն 08-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-12-2016
PIL PIL իտալերեն 30-06-2023
SPC SPC իտալերեն 30-06-2023
PAR PAR իտալերեն 08-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-12-2016
PIL PIL մալթերեն 30-06-2023
SPC SPC մալթերեն 30-06-2023
PAR PAR մալթերեն 08-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-12-2016
PIL PIL լեհերեն 30-06-2023
SPC SPC լեհերեն 30-06-2023
PAR PAR լեհերեն 08-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 30-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-12-2016

view_documents_history