Mysildecard

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafiilisitraatti

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

urologiset

Therapeutic area:

Hypertensio, keuhkokuume

Therapeutic indications:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2016-09-15

Patient Information leaflet

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-06-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-06-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-06-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-12-2016

Search alerts related to this product

View documents history