Mysildecard

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sildenafiilisitraatti

Disponível em:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sildenafil

Grupo terapêutico:

urologiset

Área terapêutica:

Hypertensio, keuhkokuume

Indicações terapêuticas:

AdultsTreatment aikuisille potilaille, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti on luokiteltu WHO: n toiminnallinen luokka II ja III, parantaa liikunta kapasiteetti. Tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja keuhkoverenpainetaudissa, joka liittyy sidekudosvaivoihin. Lapsilla populationTreatment ja lapsipotilailla iältään 1 vuosi 17-vuotias, joilla on keuhkovaltimoiden verenpainetauti. Merkittäviä parannuksia suorituskykyä tai keuhkojen haemodynamics tehokkuus on osoitettu ja primaarisen pulmonaalihypertension liittyy synnynnäinen sydänvika (Katso osa 5.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2016-09-15

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE_ _
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
MYSILDECARD 20 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sildenafiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mysildecard on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Mysildecard-valmistetta
3.
Miten Mysildecard-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mysildecard-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MYSILDECARD ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Mysildecard sisältää vaikuttavana aineena sildenafiilia, joka
kuuluu lääkeaineryhmään, jonka nimi on
fosfodiesteraasi tyypin 5 (PDE5) estäjät.
Mysildecard alentaa keuhkoverenpainetta laajentamalla keuhkojen
verisuonia.
Mysildecard-valmistetta käytetään aikuisten, lasten ja nuorten
(1–17-vuotiaiden)
keuhkoverenpainetaudin (pulmonaalihypertension) hoitoon.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT MYSILDECARD-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MYSILDECARD-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen sildenafiilille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6).
-
jos käytät lääkkeitä, jotka sisältävät nitraatteja, tai
typpioksidien luovuttajia (kuten
amyylinitriittiä). Näitä lääkkeitä käytetään usein rintakivun
(eli angina pectoriksen)
lievitykseen. Mysildecard voi lisätä näiden lääkkeiden
vaikutuksia voimakkaasti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO_ _
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mysildecard 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 20 mg sildenafiilia
(sitraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti
(noin 6,5 mm halkaisijaltaan), jonka
toiselle puolelle on kaiverrettu M ja toiselle puolelle SL ja sen alle
20.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuiset
Pulmonaalihypertension (WHO:n toiminnallinen luokka II tai III)
hoitoon aikuisen potilaan fyysisen
suorituskyvyn parantamiseksi. Valmisteen teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension
hoidossa sekä sidekudossairauteen liittyvän pulmonaalihypertension
hoidossa.
Pediatriset potilaat
1–17-vuotiaiden lasten pulmonaalihypertension hoitoon. Valmisteen
teho on osoitettu primaarisen
pulmonaalihypertension ja synnynnäiseen sydänvikaan liittyvän
pulmonaalihypertension hoidossa
mitattuna fyysisen suorituskyvyn tai pulmonaalisen hemodynamiikan
paranemisena (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla perehtynyt
pulmonaalihypertension hoitoon. Jos
potilaan kliininen tila heikkenee Mysildecard-hoidosta huolimatta, on
harkittava jotakin muuta
hoitovaihtoehtoa.
Annostus
_Aikuiset _
Suositusannos on 20 mg kolme kertaa vuorokaudessa. Jos potilas unohtaa
ottaa Mysildecard-
annoksen, lääkärin pitää neuvoa häntä ottamaan unohtunut annos
mahdollisimman pian ja sen jälkeen
jatkamaan lääkkeen käyttöä tavanomaisella annoksella. Potilaan ei
pidä ottaa kaksinkertaista annosta
korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Pediatriset potilaat (1–17 vuotiaat) _
1–17-vuotiaiden lasten suositusannos ≤ 20 kg:n painoisille
lapsille on 10 mg 3 kertaa vuorokaudessa ja
> 20 kg:n painoisille lapsille 20 mg 3 kertaa vuorokaudessa.
Pulmonaalihypertensiota sairastaville
lapsipotilaille ei pidä käyttää suositeltua suurempia annok
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-12-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos