Javlor

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-08-2013

有効成分:

vinflunine

から入手可能:

Pierre Fabre Medicament

ATCコード:

L01CA05

INN(国際名):

vinflunine

治療群:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

治療領域:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

適応症:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

製品概要:

Revision: 10

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-02-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-02-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-02-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-02-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する