Javlor

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vinflunine

Available from:

Pierre Fabre Medicament

ATC code:

L01CA05

INN (International Name):

vinflunine

Therapeutic group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Therapeutic indications:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2009-09-21

Patient Information leaflet

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history