Javlor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

vinflunine

Saatavilla:

Pierre Fabre Medicament

ATC-koodi:

L01CA05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vinflunine

Terapeuttinen ryhmä:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-09-21

Pakkausseloste

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia