Javlor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2022

Ingredient activ:

vinflunine

Disponibil de la:

Pierre Fabre Medicament

Codul ATC:

L01CA05

INN (nume internaţional):

vinflunine

Grupul Terapeutică:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Zonă Terapeutică:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indicații terapeutice:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-08-2013
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-08-2013
Prospect Prospect cehă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-08-2013
Prospect Prospect daneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-08-2013
Prospect Prospect germană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-08-2013
Prospect Prospect estoniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-08-2013
Prospect Prospect engleză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-08-2013
Prospect Prospect franceză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-08-2013
Prospect Prospect italiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-08-2013
Prospect Prospect letonă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-08-2013
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-08-2013
Prospect Prospect maghiară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-08-2013
Prospect Prospect malteză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-08-2013
Prospect Prospect olandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-08-2013
Prospect Prospect poloneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-08-2013
Prospect Prospect portugheză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-08-2013
Prospect Prospect română 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-08-2013
Prospect Prospect slovacă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-08-2013
Prospect Prospect slovenă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-08-2013
Prospect Prospect suedeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2022
Prospect Prospect islandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2022
Prospect Prospect croată 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor