Javlor

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
09-02-2022
SPC SPC (SPC)
09-02-2022
PAR PAR (PAR)
29-08-2013

active_ingredient:

vinflunine

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01CA05

INN:

vinflunine

therapeutic_group:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

therapeutic_area:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

therapeutic_indication:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 09-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 09-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 29-08-2013
PIL PIL իսպաներեն 09-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 09-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 29-08-2013
PIL PIL չեխերեն 09-02-2022
SPC SPC չեխերեն 09-02-2022
PAR PAR չեխերեն 29-08-2013
PIL PIL դանիերեն 09-02-2022
SPC SPC դանիերեն 09-02-2022
PAR PAR դանիերեն 29-08-2013
PIL PIL գերմաներեն 09-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 09-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 29-08-2013
PIL PIL էստոներեն 09-02-2022
SPC SPC էստոներեն 09-02-2022
PAR PAR էստոներեն 29-08-2013
PIL PIL անգլերեն 09-02-2022
SPC SPC անգլերեն 09-02-2022
PAR PAR անգլերեն 29-08-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 09-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 09-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 29-08-2013
PIL PIL իտալերեն 09-02-2022
SPC SPC իտալերեն 09-02-2022
PAR PAR իտալերեն 29-08-2013
PIL PIL լատվիերեն 09-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 09-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 29-08-2013
PIL PIL լիտվերեն 09-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 09-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 29-08-2013
PIL PIL հունգարերեն 09-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 09-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 29-08-2013
PIL PIL մալթերեն 09-02-2022
SPC SPC մալթերեն 09-02-2022
PAR PAR մալթերեն 29-08-2013
PIL PIL հոլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 09-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 29-08-2013
PIL PIL լեհերեն 09-02-2022
SPC SPC լեհերեն 09-02-2022
PAR PAR լեհերեն 29-08-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 09-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 09-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 29-08-2013
PIL PIL ռումիներեն 09-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 09-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 29-08-2013
PIL PIL սլովակերեն 09-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 09-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 29-08-2013
PIL PIL սլովեներեն 09-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 09-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 29-08-2013
PIL PIL ֆիններեն 09-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 09-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 29-08-2013
PIL PIL շվեդերեն 09-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 09-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 29-08-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 09-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 09-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 09-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 09-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 09-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 09-02-2022

view_documents_history