Javlor

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-08-2013

Aktivna sestavina:

vinflunine

Dostopno od:

Pierre Fabre Medicament

Koda artikla:

L01CA05

INN (mednarodno ime):

vinflunine

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov