Javlor

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

vinflunine

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

L01CA05

Designació comuna internacional (DCI):

vinflunine

Grupo terapéutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

indicaciones terapéuticas:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-02-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents