Javlor

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

vinflunine

Mevcut itibaren:

Pierre Fabre Medicament

ATC kodu:

L01CA05

INN (International Adı):

vinflunine

Terapötik grubu:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapötik alanı:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Terapötik endikasyonlar:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 29-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin