Javlor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2022

Bahan aktif:

vinflunine

Tersedia dari:

Pierre Fabre Medicament

Kode ATC:

L01CA05

INN (Nama Internasional):

vinflunine

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen