Javlor

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-02-2022

Werkstoffen:

vinflunine

Beschikbaar vanaf:

Pierre Fabre Medicament

ATC-code:

L01CA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

vinflunine

Therapeutische categorie:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

therapeutische indicaties:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 29-08-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten