Javlor

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vinflunine

Disponible depuis:

Pierre Fabre Medicament

Code ATC:

L01CA05

DCI (Dénomination commune internationale):

vinflunine

Groupe thérapeutique:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

indications thérapeutiques:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 29-08-2013
Notice patient Notice patient espagnol 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 29-08-2013
Notice patient Notice patient tchèque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 29-08-2013
Notice patient Notice patient danois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 29-08-2013
Notice patient Notice patient allemand 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 29-08-2013
Notice patient Notice patient estonien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 29-08-2013
Notice patient Notice patient anglais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 29-08-2013
Notice patient Notice patient français 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 29-08-2013
Notice patient Notice patient italien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 29-08-2013
Notice patient Notice patient letton 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 29-08-2013
Notice patient Notice patient lituanien 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 29-08-2013
Notice patient Notice patient hongrois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 29-08-2013
Notice patient Notice patient maltais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 29-08-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 29-08-2013
Notice patient Notice patient polonais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 29-08-2013
Notice patient Notice patient portugais 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 29-08-2013
Notice patient Notice patient roumain 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 29-08-2013
Notice patient Notice patient slovaque 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 29-08-2013
Notice patient Notice patient slovène 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 29-08-2013
Notice patient Notice patient finnois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 29-08-2013
Notice patient Notice patient suédois 09-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 29-08-2013
Notice patient Notice patient norvégien 09-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 09-02-2022
Notice patient Notice patient croate 09-02-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents