Javlor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vinflunine

متاح من:

Pierre Fabre Medicament

ATC رمز:

L01CA05

INN (الاسم الدولي):

vinflunine

المجموعة العلاجية:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

المجال العلاجي:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات