Javlor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-08-2013

Bahan aktif:

vinflunine

Boleh didapati daripada:

Pierre Fabre Medicament

Kod ATC:

L01CA05

INN (Nama Antarabangsa):

vinflunine

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Transitional Cell; Urologic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Javlor ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο ή μεταστατικό μεταβατικών κυττάρων καρκίνωμα του ουροθηλίου σωλήνα μετά από αποτυχία μιας προηγούμενης σχήμα που περιέχουν Λευκόχρυσο. Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε ασθενείς με κατάσταση απόδοσης ≥ 2.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                26
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
27
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JAVLOR 25 MG/ML
ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
vinflunine
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1
Τι είναι το Javlor και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Javlor
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Javlor
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Javlor
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ JAVLOR ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Javlor περιέχει τη δραστική ουσία
vinflunine, η οποία ανήκει σε μια κατηγορία
αντικαρκινικών
φαρμάκων που ονομάζονται αλκαλοειδή
της vinca. Τα φάρμακα αυτά επηρεάζουν την
ανάπτυξη 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Javlor 25 mg/mL πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 25 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 2 mL περιέχει 50 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 4 mL περιέχει 100 mg vinflunine
(ως ditartrate).
Ένα φιαλίδιο των 10 mL περιέχει 250 mg
vinflunine (ως ditartrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο προς υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Javlor ενδείκνυται σε μονοθεραπεία
για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με
προχωρημένο ή
μεταστατικό καρκίνωμα από μεταβατικό
επιθήλιο των ουροφόρων οδών μετά την
αποτυχία
προηγούμενου δοσολογικού σχήματος με
πλατίνα.
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια
της vinflunine δεν έχουν μελετηθεί σε
ασθενείς με φυσική
κατάσταση
≥
2.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με vinflunine πρέπει να ξεκινά
υπό την ευθύνη ιατρού ειδικευμένου
στη χρήση
αντικαρκινικής χημειοθεραπείας και
περιορίζεται 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen