Izba

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2017

有効成分:

travoprost

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01EE04

INN(国際名):

travoprost

治療群:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治療領域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

適応症:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する