Izba

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2017

Toimeaine:

travoprost

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

S01EE04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

travoprost

Terapeutiline rühm:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutiline ala:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Näidustused:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2014-02-20

Infovoldik

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik taani 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik läti 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik malta 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik poola 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik soome 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2017
Infovoldik Infovoldik norra 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 29-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 29-11-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-11-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu