Izba

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

travoprost

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

S01EE04

INN (Medzinárodný Name):

travoprost

Terapeutické skupiny:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutické oblasti:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutické indikácie:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2014-02-20

Príbalový leták

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov