Izba

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-11-2021

Aktiv bestanddel:

travoprost

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutisk område:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Terapeutiske indikationer:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2014-02-20

Indlægsseddel

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik