Izba

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-11-2021

Ingredient activ:

travoprost

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

S01EE04

INN (nume internaţional):

travoprost

Grupul Terapeutică:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Zonă Terapeutică:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indicații terapeutice:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2014-02-20

Prospect

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-09-2017
Prospect Prospect spaniolă 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-09-2017
Prospect Prospect cehă 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-09-2017
Prospect Prospect daneză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-09-2017
Prospect Prospect germană 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-09-2017
Prospect Prospect estoniană 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-09-2017
Prospect Prospect greacă 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-09-2017
Prospect Prospect engleză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-09-2017
Prospect Prospect franceză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-09-2017
Prospect Prospect italiană 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-09-2017
Prospect Prospect letonă 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-09-2017
Prospect Prospect lituaniană 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-09-2017
Prospect Prospect maghiară 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-09-2017
Prospect Prospect malteză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-09-2017
Prospect Prospect olandeză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-09-2017
Prospect Prospect poloneză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-09-2017
Prospect Prospect portugheză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-09-2017
Prospect Prospect română 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-09-2017
Prospect Prospect slovenă 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-09-2017
Prospect Prospect finlandeză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-09-2017
Prospect Prospect suedeză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-09-2017
Prospect Prospect norvegiană 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-11-2021
Prospect Prospect islandeză 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-11-2021
Prospect Prospect croată 29-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-09-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor