Izba

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2017

有效成分:

travoprost

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 29-11-2021
产品特点 产品特点 德文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 29-11-2021
产品特点 产品特点 英文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 29-11-2021
产品特点 产品特点 法文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史