Izba

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-11-2021

Aktiv ingrediens:

travoprost

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

S01EE04

INN (International Name):

travoprost

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

Terapeutisk område:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

Indikasjoner:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2014-02-20

Informasjon til brukeren

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk