Izba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

travoprost

متاح من:

Novartis Europharm Limited

ATC رمز:

S01EE04

INN (الاسم الدولي):

travoprost

المجموعة العلاجية:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

المجال العلاجي:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

الخصائص العلاجية:

Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s očnou hypertenziou alebo glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5. Pokles zvýšený vnútroočný tlak v pediatrických pacientov vo veku 3 rokov, < 18 rokov s očné hypertenzia alebo detskej glaukómu.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2014-02-20

نشرة المعلومات

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IZBA 30 MIKROGRAMOV/ML OČNÉ ROZTOKOVÉ KVAPKY
travoprost
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte.
Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je IZBA a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IZBU
3.
Ako
používať IZBU
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IZBA
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IZBA A NA ČO SA POUŽÍVA
IZBA
OBSAHUJE TRAVOPROST
patriaci do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
ANALÓGY PROSTAGLANDÍNU
.
IZBA SA POUŽÍVA NA ZNÍŽENIE VYSOKÉHO TLAKU V OKU U DOSPELÝCH,
DOSPIEVAJÚCICH A DETÍ VO VEKU
OD 3 ROKOV.
Vysoký tlak v oku môže viesť k ochoreniu, ktoré sa nazýva
GLAUKÓM.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IZBU
NEPOUŽÍVAJTE IZBU

AK STE ALERGICKÝ
na travoprost alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených
v časti 6).
Opýtajte sa svojho lekára, či sa vás to týka.
23
UPOZORNENIA A OPATRENIA

IZBA MÔŽE ZVÄČŠIŤ
dĺžku alebo hrúbku
OČNÝCH RIAS
alebo môže zmeniť ich farbu a/alebo
počet. Môžu sa tiež vyskytnúť zmeny na očných viečkach
vrátane nezvyčajného rastu chlpov
alebo na tkanivách v okolí oka.

IZBA
môže postupne
ZMENIŤ FARBU DÚHOVKY
(farebnej časti oka). Táto zmena
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
IZBA 30 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý 1 ml roztoku obsahuje 30 mikrogramov travoprostu.
Pomocné látky so známym účinkom
Jeden ml roztoku obsahuje propylénglykol 7,5 mg a
polyoxyetylén-hydrogenovaný ricínový olej
40 (HCO-40) 2 mg (pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Očné roztokové kvapky (očné kvapky).
Číry bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u dospelých pacientov s
očnou hypertenziou alebo
glaukómom s otvoreným uhlom (pozri časť 5.1).
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pediatrických
pacientov vo veku 3 rokov až < 18 rokov
s očnou hypertenziou alebo pediatrickým glaukómom (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých vrátane starších pacientov _
Dávka je jedna kvapka travoprostu do spojovkového vaku postihnutého
oka (očí) raz denne.
Optimálny účinok sa dosiahne, ak sa dávka podáva večer.
Po podaní lieku sa odporúča nazolakrimálna oklúzia alebo mierne
privretie očného viečka. Môže sa
tým znížiť systémová absorpcia liekov podávaných do oka, ako
aj systémové nežiaduce reakcie.
Ak sa používa viac ako jeden lokálny očný liek, lieky sa musia
podávať v najmenej 5-minútovom
odstupe.
Ak sa dávka vynechá, v liečbe treba pokračovať podľa plánu
nasledujúcou dávkou. Dávka nemá
prekročiť jednu kvapku do postihnutého oka (očí) denne.
Keď IZBA nahrádza iný očný liek proti glaukómu, tento liek sa
má vysadiť a IZBA sa má začať
podávať nasledujúci deň.
3
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Travoprost 30 µg/ml sa neskúmal u pacientov s poruchou funkcie
pečene alebo obličiek. Avšak
travoprost 40 µg/ml sa skúmal u pacientov s miernou až závažnou
poruchou funkcie pečene a
pacientov s miernou až
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات